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制藥廠GMP認(rèn)證應(yīng)該注意哪些問(wèn)題？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人...
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凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
為了嚴(yán)肅車間工作紀(jì)律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營(yíng)造一個(gè)文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境，特制定本車間管理規(guī)定：一、 車間紀(jì)律1、 進(jìn)入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服，靜電鞋，靜電帽，必須穿戴整齊，違者罰款10...
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醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
為在我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)深入實(shí)施ＧＭＰ，適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要，國(guó)家醫(yī)藥局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委員會(huì)設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院主編，繆德華同志執(zhí)筆，武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院等單位參與。在編寫過(guò)程中廣泛眚注...
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無(wú)塵室和無(wú)塵車間的區(qū)別是什么？
在凈化行業(yè)，想要保持固定區(qū)域的潔凈度，一般都需要建造無(wú)塵室或者無(wú)塵車間，達(dá)到相應(yīng)的生產(chǎn)要求。那么無(wú)塵室物無(wú)塵車間之間有什么區(qū)別呢？合肥凈化工程結(jié)合自身的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和大家說(shuō)一說(shuō)這二者之間的一些區(qū)別...
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食品行業(yè)殺菌利器：風(fēng)淋室朝向人性化發(fā)展
在現(xiàn)代食品等生產(chǎn)工藝流程中。對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求比較高，，由于食制品的生產(chǎn)環(huán)境非常潮濕，因此必須選擇相應(yīng)的消毒菌劑，殺滅環(huán)境內(nèi)空氣中和附這在人體，設(shè)備、容器、建筑物上的細(xì)菌。除了臭氧發(fā)生器消除設(shè)備外，辦理QS認(rèn)證還需要風(fēng)淋室等凈化設(shè)備...
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醫(yī)藥制品凈化